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技術文章

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液相色譜，你問我答（三）01.正相硅膠柱一般保存在什么溶劑里面比較合適？短期和長期都建議保存在正相測定所用的流動相中，一般是正己烷和極少量的異丙醇(95/5,99/1,99.5/0.5均可)。02.磷酸緩沖鹽損耗色譜柱，為什么？使用磷酸鹽緩沖液與其它緩沖液相比，會使色譜柱壽命縮短多少？首先需要糾正大家一個誤區，對色譜柱來說，pH＞6.5并不是大家理解的“中性環境”。當緩沖鹽pH＞6.5時，對硅膠色譜柱來說是偏堿性的環境，故對硅膠基質是有損的。加上磷酸鹽分子小，易進到鍵合相內部造成鍵合相水解。因此經常...

5-12 2021
中藥配方顆粒標準來襲，月旭科技已做好準備#1第一批160個中藥配方顆粒國家標準頒布2021年4月29日，國家藥品監督管理局批準頒布了*160個配方顆粒品種國家標準，涉及約1/3的常用中藥材品種，設置6個月的過渡期，于2021年11月1日起正式實施。這標志著中藥配方顆粒試點工作的結束，備案管理實施在即。國家藥典委員會又在4月30日公布了第二批36個配方顆粒國家標準的公示稿，此外還有246個品種已有企業正在開展標準研究。#2中藥配方顆粒標準中農殘、重金屬等標準規定1、中藥配方顆粒的質量監管納入中藥飲片管理范疇，其標準中...

5-11 2021
使用NTAIDA填料純化蛋白的常見問題解析NiTanrose6FF（NTA）親和介質是將金屬離子Ni2+螯合在以氨三乙酸（NTA）為配基的瓊脂糖凝膠上形成的親和層析介質，較IDA結合Ni2+牢固一些。具有吸附量大、選擇好、易于再生、成本低等特點，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質和多肽的分離純化，尤其是組氨酸標簽蛋白質的高效純化。NiTanrose6FF（IDA）親和介質是將金屬離子Ni2+螯合在以亞氨基二乙酸（IDA）為配基的瓊脂糖凝膠上形成的親和層析介質，是一種非常悠久的Ni2+親和填料，由于Ni2+與配基鰲合...

5-11 2021
帶您走近HILIC色譜1990年，Alpert教授提出了一個新概念：親水作用色譜（HydrophilicInteractionChromatography，HILIC）。這種色譜分析方式用來分離強極性和親水性化合物，比如核苷和核苷酸、氨基酸、糖類等。它采用極性固定相和極性流動相，一般使用比固定相極性低的溶液，如：乙腈/水等。在HILIC色譜中與反相色譜不同的是，流動相的極性越大，洗脫能力越強，但水相比例最好不要超過40%，不要低于3%。HILIC的作用原理目前仍在研究中，最被廣泛接受的說法是分析物...

5-11 2021
飼料中納多洛爾的檢測方法-農業部1063號公告-4-2008適用范圍本標準規定了測定飼料中納多洛爾含量的高效液相色譜檢測方法。本標準適用于配合飼料中納多洛爾的測定。（本實驗樣品為某款配合飼料）。參考標準：《農業部1063號公告-4-2008飼料中納多洛爾的檢測高效液相色譜法》。提取步驟準確稱取5g配合飼料（精確至0.001g）于50mL離心管中，加入25mL甲醇，渦旋1min，超聲10min后，8000r/min離心5min，取上清液備用。凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®P-SCX小柱，規格：150mg/6mL。活化：...

5-11 2021
食品“抗衰老”的秘方—常見的合成抗氧化劑讓我們先來談談食品中的氧化現象：幾乎所有食品中都存在著易被空氣中的氧所氧化的油脂、脂溶性維生素、磷脂和胡蘿卜素等物質，在加工或儲存過程中，容易受到溫度、光照、氧氣、金屬等影響，而發生氧化反應，引起食品變味、變色。特別是油脂和含油脂的食品，油脂中的不飽和脂肪酸被氧化后，產生異味、臭味，引起食品酸敗或變質。食品生產和貯存過程中常用的“抗衰老”（氧化）方式主要有物理法和化學法兩種。●物理法利用食品的包裝，往往采取脫氣、密封等手段盡可能隔絕外界空氣和光線與食品的直接接觸，來維持食品品...

5-11 2021
夏桑菊顆粒指紋圖譜的測定夏桑菊顆粒：清肝明目，疏風散熱，除濕痹，解瘡毒。用于風熱感冒，目赤頭痛，頭暈耳鳴，咽喉腫痛，疔瘡腫毒等癥，并可作清涼飲料。是由夏枯草、冬桑葉、甘菊組成的方劑。據清朝吳鞠通的《溫病條辨》記載，夏桑菊具有清熱解毒、辛涼解表、利咽消腫的作用，廣泛應用于風熱感冒引起的上呼吸道感染。文中參考中國藥典2020年版一部夏桑菊顆粒指紋圖譜項下的方法，采用月旭Ultimate®XB-C18色譜柱進行檢測，結果能滿足檢測需求。01色譜條件02譜圖和數據03結論使用月旭Ultimate&r...

5-11 2021
如何選擇緩沖液隨著蛋白質化學和分子生物學的發展，用于各種疾病治療的蛋白質類藥物的研制和應用已成為生物醫藥產業發展的熱點。多肽和蛋白類藥物副作用小、活性強，并具有標本兼治的功效。當我們純化蛋白時，最重要的就是要保持蛋白在純化過程中不能失活，或者是盡量降低純化過程對蛋白活性帶來的損失。因此，在設計緩沖液時應考慮以下幾個因素：pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩定劑。pH值很多實驗的pH值設定在7.4以模仿生物條件，但如果目的蛋白在此條件下不穩定，就需要改變pH值使它在溶液中處于可溶且不會降解的...

4-27 2021

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