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技術(shù)文章

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為什么有的國(guó)標(biāo)要使用標(biāo)準(zhǔn)加入法？經(jīng)常接觸質(zhì)譜法的讀者可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，不同標(biāo)準(zhǔn)中，質(zhì)譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)配制很少會(huì)用到純?nèi)軇ㄍǔ樗⒓状肌⒁译婊蛘吡鲃?dòng)相）。這是因?yàn)橥ǔ；|(zhì)效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的回收率很低；如果遇到這樣的方法，那么還是挺幸運(yùn)的——因?yàn)楸容^省事，不用每次都做空白基質(zhì)液。這并不是因?yàn)檫@個(gè)項(xiàng)目本身就不用或者是編寫(xiě)者的失誤，而是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證后發(fā)現(xiàn)基質(zhì)效應(yīng)不明顯，所以最后為了簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)才使用純?nèi)軇┡渲魄€(xiàn)的。值得注意的是，對(duì)于這種“幸運(yùn)”，我們也需要格外小心：每批樣品都做一下回收率，不然操作細(xì)節(jié)一旦出現(xiàn)疏忽，就有可能導(dǎo)致...

3-13 2025
異構(gòu)體分離的一點(diǎn)小妙招大家在異構(gòu)體方法開(kāi)發(fā)時(shí)，是不是經(jīng)常會(huì)碰這種情況：緩梯度和等度的分離效果優(yōu)于梯度，但有機(jī)相比例稍高時(shí)，異構(gòu)體間不能；降低有機(jī)相比例到一定程度后，分離度就無(wú)法再有提高，甚至異構(gòu)體間看著已，但因?yàn)榉暹^(guò)寬導(dǎo)致積分后分離度不符合要求。無(wú)法通過(guò)調(diào)整有機(jī)相的比例來(lái)達(dá)到峰形與分離度的兼顧，這種情況下，我們真的沒(méi)辦法了嗎？今天通過(guò)兩個(gè)案例來(lái)給大家介紹一個(gè)小妙招來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。結(jié)論：兩成分的分離度1.9。可見(jiàn)，這種情況下，我們通過(guò)在梯度前加一段低比例有機(jī)相段（此例中為前20分鐘的這一段），使兩個(gè)...

3-12 2025
為什么制定國(guó)標(biāo)比論文的發(fā)布更難？作為一名檢驗(yàn)員，相信大家都接觸過(guò)很多不同項(xiàng)目的國(guó)標(biāo)，你有沒(méi)有發(fā)現(xiàn)，很多的國(guó)標(biāo)的檢驗(yàn)方法，前處理都是比較簡(jiǎn)單的，比起一些有創(chuàng)新性的論文，國(guó)標(biāo)的方法反而顯得有點(diǎn)乏味。然而事實(shí)上，國(guó)標(biāo)方法的制定難度要比論文的發(fā)布難得多，要考慮的東西也多得多，其原因在于“巧婦難為無(wú)米之炊”。試想一下，如果我們現(xiàn)在得到一個(gè)國(guó)標(biāo)的制定任務(wù)，也就是說(shuō)需要我們開(kāi)發(fā)一個(gè)方法，有發(fā)表論文經(jīng)驗(yàn)的老員工可能會(huì)說(shuō)出很多個(gè)可行的實(shí)驗(yàn)方案，但事實(shí)上大部分都是不可行的，原因不是因?yàn)榭茖W(xué)理論上不可行，而是實(shí)驗(yàn)室通用性、重復(fù)性...

3-11 2025
溶出度儀沉降籃的清洗方式溶出度儀沉降籃的清洗方式是確保藥物溶出度測(cè)試準(zhǔn)確性和儀器正常運(yùn)行的重要環(huán)節(jié)。以下是對(duì)溶出度儀沉降籃清洗方式的詳細(xì)描述：一、準(zhǔn)備工作在開(kāi)始清洗溶出度儀沉降籃之前，首先需要準(zhǔn)備好必要的清洗工具和材料。這包括柔軟的紗布或脫脂棉、溫水、適當(dāng)?shù)南礈靹┗蚯鍧崉约坝糜诟稍锏母蓛裘砘驂嚎s空氣。確保所有材料都是清潔且無(wú)雜質(zhì)的，以避免二次污染。二、初步清洗1.拆卸：從溶出度儀上小心拆卸下沉降籃，避免使用過(guò)大的力氣以免損壞儀器或沉降籃本身。2.預(yù)沖洗：將沉降籃置于流動(dòng)的溫水中，輕輕晃動(dòng)或用柔...

3-10 2025
細(xì)數(shù)HPLC歷史，具有變革性的十點(diǎn)大突破

2-27 2025
實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性太差怎么解決？

2-26 2025
如何通過(guò)C18液相色譜柱提高樣品分析精度？C18液相色譜柱在眾多分析領(lǐng)域中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其具有分離效率高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。要提高樣品分析精度，可從以下幾個(gè)方面著手：一、色譜柱的選擇與預(yù)處理選擇合適的C18液相色譜柱：不同的C18柱在粒徑、孔徑、比表面積等方面存在差異，這些因素會(huì)影響樣品的分離效果。正確的預(yù)處理：新柱在使用前需要進(jìn)行預(yù)處理，以去除柱內(nèi)可能存在的雜質(zhì)和殘留溶劑。通常采用甲醇、乙腈等有機(jī)溶劑沖洗柱子，然后進(jìn)行平衡處理，使柱內(nèi)流動(dòng)相達(dá)到穩(wěn)定的狀態(tài)。二、流動(dòng)相的優(yōu)化流動(dòng)相組成：流動(dòng)相的選擇直接影響樣品的...

2-23 2025
液相色譜的歷史發(fā)展--“創(chuàng)新浪潮”

2-21 2025

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